Hallan
un marcador genético del riesgo de esquizofrenia
Un gen parece elevar el riesgo de desarrollar
esquizofrenia. El equipo de investigadores que ha identificado el
gen está coordinado por Todd Lencz, del Hospital Zucker Hillside
del Instituto Feinstein de Investigación Médica, en
Boston, y publica su hallazgo en la edición electrónica
de Molecular Psychiatry.
Los científicos han examinado el genoma de 178 pacientes
con esquizofrenia y de otros 144 sujetos sanos; en total se revisaron
más de 500.000 marcadores genéticos en cada uno de
estos individuos, lo que constituye el mayor número de marcadores
genéticos examinados para un estudio sobre una enfermedad
psiquiátrica. Entre los marcadores se ha hallado que el más
asociado con la esquizofrenia era uno localizado en la región
cromosómica pseudoautosómica 1 (PAR1), que se encuentra
tanto en el cromosoma X como en el Y.
El marcador en cuestión se encontraba próximo a dos
genes: CSF2RA y IL3RA, que en trabajos previos se habían
relacionado con trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes.
Ambos genes producen receptores para citocinas, factores estimuladores
de colonias granulo-macrofágicas (GM-CSF) e interleucina
3, moléculas implicadas en la respusta del organismo a la
infección y también al daño neuronal.
Estas características genéticas identificadas en los
pacientes con esquizofrenia no se hallaron en los individuos sanos,
o al menos no con tanta frecuencia. Según el autor principal
del trabajo, "si estos resultados se confirman, podrían
abrirnos nuevas vías en la investigación de la esquizofrenia
y de la enfermedad mental grave. El análisis de las citocinas
implicadas podría explicar si la exposición prenatal
a determinados virus es un factor de riesgo para desarrollar la
esquizofrenia, lo que constituiría un vínculo entre
el riesgo genético y los factores exógenos".
Fuente: Diario
Médico - España
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